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移液器操作干貨:移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作及注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2024-07-25    點(diǎn)擊次數(shù):1521

  標(biāo)簽:移液槍 移液器 吸頭 超低吸附吸頭 吸頭 本生

  移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作及注意事項(xiàng)

  移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作

  1、吸頭的裝配:裝配吸頭的正確操作

  將移液槍垂直插入吸頭,稍用力左右旋轉(zhuǎn)半圈使其緊密結(jié)合,以良好的密封性。

  注意:用移液器反復(fù)撞擊吸頭會導(dǎo)致吸頭變形影響精度,甚至?xí)斐梢埔簶尩膬?nèi)部配件損壞。

  2、移液的方法:移液槍的正確使用方法

  移液操作步驟

  1、浸入液體

  四指并攏握住移液槍上部,用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直,將槍頭插入液面下2-3毫米。

  2、吸頭潤洗

  吸液,先將新的吸頭放進(jìn)待吸樣本中吸放3次液體進(jìn)行預(yù)潤,在吸頭內(nèi)部形成同質(zhì)膜,提高移液準(zhǔn)確度,保持一致的重復(fù)性。

  3、吸液

  吸液時(shí),緩慢松開按鈕,吸上液體,并停留1~2鐘(粘性大的溶液可加長停留時(shí)間),將吸頭沿器壁滑出容器。

  4、放液

  放液時(shí),吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。

  注意:

  1.若未預(yù)潤洗,實(shí)際的移液體積將偏低于設(shè)定體積。

  2.吸液和排液時(shí)速度應(yīng)該緩慢均勻,提高移液性。

  移液方法

  1、正向移液法

  適用于水溶性溶液的常規(guī)操作。

  吸液:按下操作按鈕至1檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。

  放液:將按鈕按至1擋打出液體,稍停片刻,再按至2擋排出殘余的液體,松開按鈕至0檔。

  2、反向移液法

  適用于微量、高粘度液體移液操作。

  吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔完成吸液操作。

  放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開按鈕至0檔完成放液操作。

  3、反復(fù)反向移液法

  適用于易揮發(fā)液體移液操作。

  吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔;然后再按至1檔,放至0檔;再按至1檔,放至0檔;從液體中拿出。

  放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開按鈕至0檔完成放液操作。

  超疏水吸頭

  潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭表面經(jīng)特殊工藝處理,具有疏水性,能顯著降低液體的潤濕現(xiàn)象,減少試劑的損失,提高移液準(zhǔn)確度和精密度。

  特別適用于細(xì)胞培養(yǎng),基因組學(xué),酶反應(yīng),核酸提取和純化,蛋白質(zhì)組學(xué),蛋白提取和純化等實(shí)驗(yàn)。

  實(shí)驗(yàn)對比

 

超低吸附吸頭 本生

 

  超低吸附吸頭產(chǎn)品優(yōu)勢

  1 帶濾芯與無濾芯兩種選擇

  2 吸頭無彎曲,透明度高

  3 均勻的超疏水表面,無熱源、無核酸、無PCR抑制劑,有效減少樣品損失

  4 適用于含去垢劑等生物學(xué)樣品和一些溶劑的操作,如SDS, Tween TritonX-100等

  5 PCR和實(shí)時(shí)PCR應(yīng)用中獲得較高可重復(fù)性

  6 通用性高,適配Gilson,Eppendorf等多品牌移液器

  7 輻照滅菌和非滅菌可選,輻照滅菌

  8 無DNase/RNase,無熱原

  移液槍 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

 

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