国产亚洲大尺度无码无码专线,亚洲精品久久无码午夜一区二区 ,国产成人影院一区二区三区,99热最新成人国产精品

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導航
技術文章
當前位置:主頁 > 技術文章 >小鼠Ⅰ型膠原氨基端延長肽ELISA試劑盒說明書

小鼠Ⅰ型膠原氨基端延長肽ELISA試劑盒說明書

更新時間:2024-07-12    點擊次數(shù):914

  小鼠Ⅰ型膠原氨基端延長肽ELISA試劑盒說明書

  一、產(chǎn)品概述

  小鼠Ⅰ型膠原氨基端延長肽(PINP)ELISA試劑盒是用于定量檢測小鼠血清、血漿或其他相關生物樣品中小鼠Ⅰ型膠原氨基端延長肽濃度的體外診斷試劑。本試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理,具有高靈敏度、高特異性和操作簡便等特點,適用于科研實驗、臨床診斷以及藥物研發(fā)等領域。

  二、產(chǎn)品組成

  1. 預包被PINP抗體的96孔板

  2. PINP標準品(凍干粉)

  3. PINP檢測抗體

  4. 辣根過氧化物酶(HRP)標記的二抗

  5. 顯色液A(TMB)

  6. 顯色液B(H?O?)

  7. 終止液(2N H?SO?)

  8. 濃縮洗滌液(20倍)

  9. 樣本稀釋液

  10. 酶標儀用覆蓋膜

  11. 試劑盒說明書

  三、保存與運輸

  1. 試劑盒應儲存于2-8℃避光環(huán)境中,有效期為XX個月。

  2. 標準品、檢測抗體、二抗和酶標板切勿反復凍融。

  3. 運輸過程中應保持試劑盒低溫狀態(tài),避免陽光直射和劇烈震動。

  四、檢測原理

  本試劑盒采用雙抗體夾心法檢測小鼠血清或血漿中的PINP。將PINP抗體包被于96孔板上,加入待測樣本和標準品,樣本中的PINP與包被抗體結(jié)合,再加入PINP檢測抗體,形成抗體-PINP-抗體復合物,最后加入HRP標記的二抗,通過顯色反應,利用酶標儀測定OD值,根據(jù)標準曲線計算待測樣本中PINP的濃度。

  五、操作步驟

  1. 準備工作:提前30分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。用蒸餾水或去離子水將洗滌液稀釋至工作濃度。

  2. 標準品制備:用樣本稀釋液將PINP標準品稀釋成不同濃度的標準品溶液。

  3. 加樣:分別將不同濃度的標準品溶液和待測樣本加入孔板中,每孔100μL,設置空白對照孔,輕搖混勻。

  4. 溫育:用封板膜封板后,置37℃溫育30分鐘。

  5. 洗滌:揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μL,空白孔除外。

  7. 溫育:再次用封板膜封板后,置37℃溫育30分鐘。

  8. 洗滌:重復步驟5的洗滌操作。

  9. 顯色:每孔先加入顯色液A 50μL,再加入顯色液B 50μL,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

  10. 終止:每孔加終止液50μL,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

  11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

  六、結(jié)果計算與判斷

  1. 根據(jù)標準品OD值和對應濃度繪制標準曲線,計算出標準曲線的回歸方程。

  2. 將待測樣本的OD值代入回歸方程,計算出待測樣本中PINP的濃度。

  3. 結(jié)果判斷:根據(jù)正常參考值范圍,判斷待測樣本中小鼠PINP的水平是否正常。

  七、注意事項

  1. 嚴格按照操作步驟進行,避免交叉污染。

  2. 洗滌過程中要充分拍干孔板,避免殘留洗滌液影響實驗結(jié)果。

  3. 顯色反應時間應嚴格控制,避免顯色時間過長或過短導致結(jié)果不準確。

  4. 若樣本濃度超出線性范圍,需適當稀釋后重新測定。

  5. 試劑盒為一次性使用產(chǎn)品,不可重復使用。

  八、臨床意義

  小鼠Ⅰ型膠原氨基端延長肽(PINP)是骨形成過程中的重要標志物之一,其濃度的變化可反映骨代謝的狀態(tài)。因此,通過檢測小鼠血清或血漿中的PINP濃度,可評估小鼠的骨代謝狀況,為骨質(zhì)疏松、骨折等疾病的診斷、治療和預防提供重要依據(jù)。

  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權所有©2025 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

无码AⅤ精品一区二区三区| 日韩精品无码一区二区三区不卡| 在线看免费做爰60分钟视频| 欧美成人一区二免费视频| 一本色道久久综合亚州精品蜜桃| 最近2019年中文字幕完整版免费| 麻花传媒剧在线mv免费观看| 激情人妻另类人妻伦| 日本特黄特色大片免费视频| 一区二区产好的精华液有哪些| 免费av在线看| 国产一区二区精品丝袜| 无码人妻精品一区二区在线视频 | 无码国精品一区二区免费| 免费a级毛片无码专区| 亚洲欧洲∨国产一区二区三区| 精品无码三级在线观看视频| 亚洲精品久久久久无码精品| 精品久久久久久亚洲中文字幕| 蜜桃AV人妻国产精品李丽| 国产综合精品一区二区三区| 无码AV免费一区二区三区试看| 精品国产亚洲一区二区三区在线观看 | 久久国产免费观看精品3| 大胆顶级欧美艺术图片| 国产精品亚洲日韩欧美色窝窝色欲| 午夜精品一区二区三区| 中文字幕 一区二区三区| 五十路熟女人妻一区二区| 免费成人在线视频| 十九岁日本完整免费完整版| 国产A√精品区二区三区四区| 欧美videosfree性派对| 日韩人妻无码专区一本二本| 亚洲欧美一区二区三区| 亚洲国产一区二区| 免费无码午夜福利片69| 国产精品国产亚洲精品看不卡| 凹凸精品视频视频学生av| 中文字幕人妻三级中文无码视频| XXXXX性BBBBB欧美|