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本生帶您了解冷凍管的使用要點

更新時間:2023-04-17    點擊次數(shù):3168

  本生帶您了解冷凍管的使用要點

 

  冷凍管的安全使用建議:

  1.使用低溫恒溫器儲存樣品時,嚴格要求低溫恒溫器應儲存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中,液氮會以一定概率滲入冷凍管內(nèi),復蘇時由于液氮氣化,管內(nèi)外壓力不平衡,容易造成冷凍管爆裂,具有生物危害性。

  冷凍管的安全使用建議:

  1.使用低溫恒溫器儲存樣品時,嚴格要求低溫恒溫器應儲存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中,液氮會以一定概率滲入冷凍管內(nèi),復蘇時由于液氮氣化,管內(nèi)外壓力不平衡,容易造成冷凍管爆裂,具有生物危害性。

  2.操作冷凍管復蘇,全程使用安全防護設備。建議穿實驗服,戴棉手套,在安全的實驗臺上操作。如有可能,請佩戴護目鏡或防護面罩。請格外小心,因為夏天的室內(nèi)溫度會比冬天高。

  3.冷凍管廠家認為在冷凍保存細胞的儲存過程中,冷凍管的冷凍溫度需要均勻。凍結不均勻會導致冰塞的產(chǎn)生,冰塞會壓制兩側液體的溫度傳遞,進而產(chǎn)生危險的高壓,損壞冷凍管。

  4.冷凍樣本量不應超過冷凍儲存管所需的工作體積。

  冷凍管廠家認為細胞的冷凍保存過程;

  1.用預熱的PBS沖洗細胞。棄去PBS后,加入含有EDTA的胰蛋白酶消化液消化細胞(消化液可以薄薄地覆蓋細胞表面,消化液的濃度要根據(jù)不同的細胞系進行調(diào)整)。

  2.在37度的消化細胞3-5分鐘,不要過度消化。

  3.一旦細胞從底部分離出來,可以用含血清的培養(yǎng)基停止消化,用吸管輕輕吹氣,細胞就可以重新懸浮。

  4.冷凍管廠家認為離心細胞再懸浮以沉淀細胞,棄去上清液,并用含血清的培養(yǎng)基再懸浮細胞沉淀。

  5.計數(shù)細胞(建議使用紐鮑爾室)。

  6.離心(500 g,5分鐘)細胞再懸浮并丟棄上清液。用適當體積的含血清培養(yǎng)基懸浮細胞。

  7.將細胞重懸液與冷凍保存液(60%培養(yǎng)基,20%流式細胞儀,20%二甲基亞砜)以1,333,601的比例混合,然后轉移到冷凍管中。冷凍試管中的細胞濃度應為15106個細胞/毫升。

  8.冷凍管廠家認為含有細胞的冷凍管應以1 K/min的冷卻速度冷凍。上述要求可通過將冷凍管插入裝有異丙醇的冷凍箱室中,并將其放入70的冰箱中來實現(xiàn)。如果冷凍溶液中有其他類型的樣品,冷凍管應直接在20、70或液氮的氣相中冷凍。為了保證每個樣品的冷凍效果均勻,4毫升和5毫升的Cryo.s管需要在20冷凍過夜,然后轉移到70或液氮的氣體層。

  9.然后將冷凍儲存管轉移到液氮罐中。為了避免污染(如支原體)并考慮安全預防措施的要求,建議將Cryo.s冷凍管放置在液氮上方的氣體層中,而不是液氮層中。

  冷凍管廠家認為細胞復蘇過程:

  1.從液氮罐中取出冷凍管后,立即放入37的水浴中解凍,解凍時間約為1-2分鐘。解凍時,需要不斷搖動冷凍管,使其盡快融化。這一步解凍過程越快越好。

  2.冷凍管廠家認為將解凍后的細胞懸液轉移到15 ml離心管中,需要立即加入一定量的含血清培養(yǎng)基進行混合。

  3.離心(500 g,5分鐘)細胞再懸浮并丟棄上清液。用適當體積的含血清培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,然后將其分裝到一個或多個細胞培養(yǎng)瓶中。

  4.請遵循細胞接種的推薦濃度。

  5.在接下來的12小時內(nèi),細胞需要在靜止狀態(tài)下培養(yǎng)。

  6.冷凍管廠家認為細胞更換可在24-48小時后進行。

  冷凍管 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

 

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