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凍存管的冷凍操作是一門學問

更新時間:2021-06-27    點擊次數(shù):936
   凍存管的冷凍操作是一門學問,并不是打開液氮罐、放入凍存管、關上液氮罐這樣簡單的三部曲可以完成的??茖W正確地使用凍存管,可以避免樣本的損失,并保護試驗人員的安全。
  凍存管冷凍步驟:
  1、用預熱的PBS溶液洗滌細胞,吸取溶液,含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆蓋細胞(薄薄的液層足夠,胰蛋白酶和EDTA的濃度需要根據(jù)細胞系確定)。
  2、37℃孵育細胞3-5分鐘。
  3、細胞從底部脫離之后,終止孵育,加入含有血清的培養(yǎng)基,用移液器輕輕地懸浮細胞。
  4、離心細胞懸液(500xg,5分鐘),用含有血清的培養(yǎng)基重新懸浮。
  細胞計數(shù)
  1、離心細胞懸液(500xg,5分鐘),去除上清液,用適量體積的含有血清的培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
  2、以1:1體積比混合細胞和凍存液(60%培養(yǎng)基,20%胎牛血清,20%DMSO),然后轉(zhuǎn)移到凍存管中。凍存的細胞密度為1-5×106個/毫升。
  3、含有細胞的凍存管建議以?1K/min的速率降溫,可以將凍存管置于?70℃含有異丙醇的容器中。如果凍存管存儲其他樣品,可以直接放置在?20℃,?70℃或者液氮的氣相。為了確保樣品冷凍均勻,4mL和5mL的凍存管需要先置于在?20℃冰箱過夜,然后再轉(zhuǎn)移到?70℃或者液氮的氣相。
  4、然后轉(zhuǎn)移凍存管到液氮罐。為了避免污染(如支原體)和安全考慮,請將凍存管置于液氮的氣相,切勿置于液相。
  操作凍存管復蘇,全程使用安全防護設備,建議穿實驗服、戴棉質(zhì)手套且在安全的實驗臺上進行操作。條件允許情況下,請佩戴護目鏡或防護面罩。由于夏季室內(nèi)溫度會高于冬季,請格外小心。凍存細胞儲存過程中,凍存管的冷凍溫度須均勻。不均勻的受凍將會導致冰塞的產(chǎn)生,冰塞會抑制兩側(cè)的液體溫度傳遞進而產(chǎn)生危險的高壓力并導致凍存管受損。

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